Espaço Saúde

Com o nome de retinoblastoma, o tumor maligno que se desenvolve na retina é um câncer que pode afetar apenas um ou os dois olhos e é percebido logo nos primeiros anos de vida da criança.

A doença pode ser congênita (nascer com o bebê) ou não, e está relacionada a uma mutação em um gene no cromossomo 13. Apesar dessa relação com a alteração genética, o retinoblastoma não é necessariamente hereditário.

Ainda na maternidade, os sintomas podem ser percebidos pelo médico neonatologista. Nos exames de rotina com o oftalmologista também é possível perceber os sintomas através do Teste do Reflexo Vermelho. Outros fatores como o histórico familiar, exame do fundo de olho e ultrassom podem auxiliar na detecção da doença.

Os principais sintomas observados são similares aos da catarata e glaucoma congênitos e incluem:

• Leucocoria (reflexo esbranquiçado sob um feixe de luz artificial);
• Estrabismo;
• Deformação do globo ocular;
• Baixa visão.

Em grande parte dos casos, o retinoblastoma é curável, mas a detecção precoce é fundamental para o sucesso do tratamento. Quimioterapia, Radioterapia, tratamentos oftalmológicos e com laser podem ter bons resultados. Mas a modalidade do tratamento deve ser definida após a análise do tamanho e localização do tumor.

Além de eliminar o tumor, o objetivo é preservar o globo ocular do paciente. Por isso, verifique se os bebês passaram por exames oftalmológicos ainda na maternidade e leve as crianças para consultas de rotina com o oftalmologista.

Os textos publicados no site do Hospital viValle têm caráter informativo e não substituem a consulta médica. Para um diagnóstico preciso procure um médico oncologista ou oftalmologista e esclareça suas dúvidas.